Mycoplasmas y anticuerpos anti-Chlamydia en semen de hombres infértiles y su relación con la calidad seminal y los marcadores de glándulas sexuales accesorias masculinas / Mycoplasmas and antibodies anti-Chlamydia in semen of infertile men and their relationship with seminal quality and markers of male accessory sex glands

La infertilidad masculina puede deberse a inflamación o infección del tracto genital entre otras causas. En el problema de la infertilidad masculina pueden estar implicadas las glándulas sexuales accesorias y la función espermática. En este trabajo se trata de asociar los gérmenes más frecuentes en semen de hombres infértiles incluyendo Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum con las características seminales, y los niveles de fructosa, ácido cítrico y a-glucosidasa neutra como marcadores de las glándulas sexuales accesorias masculinas. La detección de los anticuerpos indicó que C. trachomatis fue el germen de mayor prevalencia. Los anticuerpos (Acs) anti-Chlamydia, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum se asociaron con descenso de los marcadores glandulares fructosa y a-glucosidasa. Por otra parte se observó aumento del pH y leucocitospermia en los pacientes con Acs anti-Chlamydia. La evaluación microbiológica y la bioquímica del semen orientarían más sobre la propagación de la infección y permitiría seleccionar la terapia más efectiva. Se observó que es importante la evaluación microbiológica y de los marcadores de glándulas accesorias sexuales masculinas en el semen para diagnosticar y tratar las infecciones masculinas.

Male infertility may be due to inflammation or infection of the genital tract among other causes. Male accessory sex glands and sperm function may also be involved in the problem of infertility. This study tries to associate the most frequent bacteria in semen of infertile men including Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum with the seminal characteristics and levels of fructose, citric acid and a-neutral glucosidase as markers of the accessory glands. Detection of antibodies anti Chlamydia trachomatis indicated that it was the most prevalent germ. Antibodies (Ab) anti-Chlamydia, Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum were associated with a decrease of the glandular markers fructose and a-neutral glucosidase. On the other hand, there were increased pH and leukocytospermia in men positive for antibodies anti-Chlamydia. Microbiological and biochemical evaluation of semen could orient more about the spread of infection and allow for the selection of the most effective therapy. We find that microbiological and glandular accessory markers assessments in semen are important to diagnose and to treat infections.

Optimización de la producción de la oxidasa de la glucosa producida por aspergillus niger ATCC 11414 / Optimization of the production of the oxidase of the glucose produce for aspergillus niger ATCC 11414

La enzima oxidasa de glucosa (B-D-Glucosa: oxigeno 1-oxidoreductasa (EC. 1.1.3.4.), cataliza la oxidación de la D-glucosa en presencia de oxígeno, a alfa-gluconolactona, la cual es hidrolizada espontáneamente hasta ácido glucocrónico, en la reacción se forma peróxido de hidrógeno. La enzima se utiliza en la desacarificación de la clara del huevo antes de su deshidratación, en la formación de oxígeno de bebidas y productos alimenticios, en el tratamiento de la harina para mejorar las características de su masa y para determinar niveles de glucosa en fluidos corporales como sangre y orina. Por lo tanto, en este trabajo nos proponemos generar estas enzima a través de una metodología que involucra su producción mediante la selección de apergillus niger A.T.C.C. 11414 el cual fue incubado a 30 C durante 24 horas 250 rpm en un medio mineral salino esterilizado durante 15 min. A 1K/em² (121 C). El extracto enzimático se obtuvo por maceración del micelio durante 10 minutos con arena y tapón fosfato de sodio 0.2 M a pH 7.0 en una relación 1: 1,5:2 p/p/v. La enzima se incuba durante 10 minutos a 30 minutos a 30ºC y se lee a 525 Mn. Los parámetros óptimos de producción son: concentración de glucosa 8 por ciento concentración de carbonato de calcio 3.5 por ciento pH final del cultivo 5.6. La actividad de la enzima se observó con una absorbancia exponencial hasta 30 minutos pero se escogió un período de incubación 10 minutos